Сенсор тактасын куллану

Углерод җитештерү процесслары

Без сафлыкны һәм җиңүне операция принцибы итеп кабул итәбез, һәм һәр бизнеска катгый контроль һәм игътибар белән карыйбыз.

Активлаштырылган углеродны эшкәртү процедурасы гадәттә карбонизациядән тора, аннары яшелчәләрдән чыккан углеродлы материалны активлаштыру.Карбонизация - 400-800 ° C җылылык белән эшкәртү, чималны углеродка әйләндерә, үзгәрүчән матдәләр күләмен киметеп һәм материалның углерод күләмен арттыра.Бу материалларның көчен арттыра һәм углеродны активлаштыру өчен кирәк булган башлангыч күзәнәк структурасын барлыкка китерә.Карбонизация шартларын көйләү соңгы продуктка зур йогынты ясарга мөмкин.Карбонизация температурасының артуы реактивлыкны арттыра, ләкин шул ук вакытта булган күзәнәкләр күләмен киметә.Бу күзәнәкләрнең кимү күләме карбонизациянең югары температурасында материалның конденсациясенең артуы белән бәйле, бу механик көчен арттыра.Шуңа күрә, карбонизациянең кирәкле продуктына нигезләнеп, процесс температурасын дөрес сайлау мөһим.

Бу оксидлар углеродтан таралалар, өлешчә газлаштыруга китерәләр, ул элек ябылган күзәнәкләрне ача һәм углеводларның эчке күзәнәк структурасын алга таба үстерә.Химик активлаштыруда углерод югары температурада дегидратлаучы агент белән реакцияләнә, ул водород һәм кислородның күпчелек өлешен углерод структурасыннан чыгара.Химик активлаштыру еш карбонлаштыру һәм активлаштыру адымын берләштерә, ләкин бу ике адым процесска карап аерым булырга мөмкин.KOHны химик активлаштыручы буларак кулланганда, 3000 м2 / г-тан артык өслек мәйданнары табылды.

Төрле чималдан активлаштырылган углерод.

2

Күп төрле максатларда кулланылган adsorbent булудан тыш, активлаштырылган углерод төрле чимал байлыгыннан чыгарылырга мөмкин, аны чималның нинди булуына карап күп төрле өлкәләрдә җитештереп була торган искиткеч күпкырлы продукт.Бу материалларның кайберләренә үсемлекләр кабыгы, җимеш ташлары, агач материаллар, асфальт, металл карбидлар, углерод кара, канализация калдыклары, полимер калдыклары керә.Алга киткән күзәнәк структурасы булган 5 углеродлы формада булган төрле күмер, алга таба активлаштырылган углерод булдыру өчен эшкәртелергә мөмкин.Активлаштырылган углерод теләсә нинди чималдан чыгарылса да, калдык материаллардан активлаштырылган углерод җитештерү иң кыйммәт һәм экологик яктан чиста.Кокос кабыгыннан җитештерелгән активлаштырылган углеводларның микропорларның зур күләме барлыгы күрсәтелде, һәм алар югары adsorption сыйдырышлыгы кирәк булган кушымталар өчен иң еш кулланыла торган чимал булып торалар.Савуст һәм башка агач калдыклары материалларында шулай ук ​​көчле үсеш алган микропор структуралар бар, алар газ фазасыннан adsorption өчен яхшы.Зәйтүн, слива, өрек, шабдалы ташларыннан активлаштырылган углерод җитештерү зур каты, абразиягә каршы һәм югары микропор күләме белән югары бертөрле adsorbents бирә.PVC сыныклары HCl алдан чыгарылса, активлашырга мөмкин, һәм метилен зәңгәр өчен яхшы adsorbent булган активлаштырылган углеродка китерә.Активлаштырылган углеводлар хәтта шин калдыкларыннан ясалган.Мөмкин булган прекурсорларның киң ассортиментын аеру өчен, активлашканнан соң барлыкка килгән физик үзлекләрне бәяләргә кирәк.Прекурсор сайлаганда түбәндәге үзенчәлекләр мөһим: күзәнәкләрнең махсус өслеге мәйданы, күзәнәк күләме һәм күзәнәк күләме бүленеше, гранулаларның составы һәм күләме, углерод өслегенең химик төзелеше / характеры.

Дөрес куллану өчен дөрес прекурсорны сайлау бик мөһим, чөнки прекурсор материалларының төрләнеше углеводород структурасын контрольдә тотарга мөмкинлек бирә.Төрле прекурсорларда төрле күләмдә макропорлар бар (> 50 нм,), алар 6 аларның реактивлыгын билгели.Бу макропорлар adsorption өчен эффектив түгел, ләкин аларның булуы активлашу вакытында микропоралар булдыру өчен күбрәк каналлар бирә.Моннан тыш, макропорлар adsorbate молекулалары өчен adsorption вакытында микропораларга барып җитү өчен күбрәк юллар бирә.


Пост вакыты: 01-2022 апрель